國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116，年內通過臨床試驗后，將第一時間啟動上市(NDA)申請。據公開報道，當地(烏茲別克斯坦)時間12月30日，中國企業(yè)研發(fā)的新冠口服藥VV116在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權。這是繼默沙東、輝瑞新冠口服藥獲批之后，全球又一個獲批上市的新冠口服藥。目前，VV116已在國內進入臨床試驗階段。
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